kiara lerbous 

beauty seeker

I felt alone.

I thought I was the only one in the world who had Suppurative Hydradenitis.

I felt I was a strange being, someone who wasn't going to be accepted by anyone.

That nobody could love me like that.

I cried many nights.

I got frustrated.

I thought I had an STD.

I felt disgusting. I felt ugly.

I didn't want to leave.

I didn't want to wear beautiful clothes.

I didn't want to have a partner.

I didn't even want to have the pleasure of enjoying sex.

I didn't want to eat because everything made me get more abscesses.

He didn't want to accept me.

He didn't want to love me.

He did not raise his arms.

I did not smile.

I did not dance.

And one day Mommy arrived with those little eyes of her. Those little eyes full of love that gave me hope.

Mami has always been a woman full of energy, full of love and eager to help. His purpose every day is to improve and help me to be a better person to me. Mommy felt the same or even more pain than me. And one day, he couldn't take it anymore. As always, he made all possible efforts to start looking for treatments, help and hopes not to drown in a vacuum full of hatred for me, my body, and my mind.

Now I am much happier, now I understand my condition, now I have options, now I laugh, dance and dress as I feel like it. I understood that courage, happiness and love is beyond the outside. Beyond the superficial. And much more important than that, I learned to observe beyond what my eyes see. Because I'm sure that if I don't raise my arms, or don't wear shorts, nobody knows about my illness because they don't see it. That is what distinguishes this disease, which is an invisible one in the eyes of others. A disease that does not stick, it is not because of the weight and much less because of my ethnicity.

But it is what makes me who I am today.

It would not have been any of this possible for that impeccable work of Mommy. I love you my girlfriend. Thank you. You are a ray of light for all these patients.

​

Me sentía sola. 

Pensaba que era la única en todo el mundo que tenía Hidradenitis Suppurativa. Sentía que era un ser extraño, alguien que no iba a ser aceptado por nadie. Que nadie me podría amar así. 

Lloré muchas noches. 

Me frustré.

Pensaba que tenía una ETS. 

Me sentí asquerosa.

Me sentí fea. 

No quería salir. 

No quería ponerme ropa bonita. 

No quería tener pareja.

Ni si quiera quería tener el placer de deleitarme de tener relaciones sexuales.

No quería comer porque todo me hacía salir más abscesos.

No quería aceptarme. 

No quería amarme. 

No levantaba los brazos. 

No sonreía. 

No bailaba. 

Y un día llegó mami con esos ojitos de ella. Esos ojitos llenos de amor que me brindaron esperanza. 

Mami siempre ha sido una mujer llena de energías, llena de amor y muchas ganas de ayudar. Su propósito todos los días es mejorar y ayudarme a ser mejor persona a mí. Mami sentía el mismo o hasta más dolor que yo. Y un día, no aguantó más. Como siempre, hizo todas las gestiones posibles para empezar a buscar tratamientos, ayudas y esperanzas para no ahogarme en un vacío lleno de odio a mi, mi cuerpo, y mi mente. 

Ahora soy mucho más feliz, ahora entiendo mi condición, ahora tengo opciones, ahora río, bailo y me visto como me da la gana. Comprendí que el valor, la felicidad y el amor está más allá de lo exterior. Más allá que lo superficial. Y mucho más importante que eso, aprendí a observar más allá de lo que mis ojos ven. Porque estoy segura que si no levanto los brazos, o no me pongo pantalones cortos, nadie supiera sobre mi enfermedad porque no la ven. Eso es lo que distingue esta enfermedad, que es una invisible a los ojos de los demás. Una enfermedad que no se pega, que no es por el peso y mucho menos por mi etnia. 

Pero es lo que me hace ser quien soy hoy.

No hubiera sido nada de esto posible por ese trabajo impecable de mami. Te amo novia mía. Gracias. Eres un rayito de luz para todos estos pacientes.